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La mucoviscidose est une maladie génétique fréquente, qui atteint un enfant sur 2500. Elle se caractérise par une
sécrétion abondante de mucus épais qui obstrue les bronches et le tube digestif notamment. La mort est le plus souvent
due à des difficultés respiratoires liées à l'obstruction des bronches et à des infections qui détruisent progressivement
les poumons. Le gène responsable de la maladie a été découvert en 1989. Il est porté par le bras long de chaque
chromosome de la paire 7 et existe sous plusieurs versions : une version N et de multiples versions m. Un individu
possède deux versions du gène. S'il possède 2 versions N ou une version N et une version m, il n'est pas atteint par la
maladie; mais s'il possède 2 versions m, il est malade.
1. Comment appelle-t-on les versions N et m de ce gène ?
2. Schématisez 3 paires de chromosomes 7 possibles. Pour chaque paire précisez si l'individu :
N'est pas atteint par la maladie

.
N'est pas atteint mais porte la version déficiente du gène
Est atteint par la maladie

Aider moi svp c’est pour demain et je comprend pas

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