Bonjour,
1. Le sexe féminin se définit par la présence de deux chromosomes X.
On aperçoit donc que le premier caryotype est celui d'une fille.
Le sexe masculin se définit par la présence d'un chromosome X et Y.
On aperçoit donc que le second caryotype est celui d'un garçon.
2. Le second caryotype présente une anomalie, car il possède trois chromosomes 21, alors qu'il devrait en posséder, seulement 2.
Cette anomalie est appelée, la trisomie 21.
3. En effet, toutes anomalies présentent des caractères particuliers, le fait donc, d'avoir 3 chromosomes 21, va différer sur le plan physique, car les informations génétiques sont différentes.
Bonne journée à toi.
