C./ Une maladie génétique, la mucoviscidose
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La mucoviscidose est une maladie qui touche en moyenne un nouveau-né sur 2500 et qui affecte
souvent plusieurs individus d'une même famille. Cette maladie est caractérisée par une sécrétion de
mucus anormalement visqueux, qui encombre en particulier les voies respiratoires et favorise le
développement d'infections graves (les organes digestifs sont aussi touchés). Le malade doit être assisté
(kinésithérapie respiratoire, traitement médical) pour éliminer ce mucus trop abondant.
Le gène CFTR déterminant la quantité de mucus est porté par le chromosome 7. Ce gène peut
exister sous deux formes: un allèle M et un allèle m. Des parents non atteints peuvent
transmettre la maladie selon les allèles du gène qu'ils possèdent. Tous les individus atteints de
mucoviscidose possèdent deux allèles m.
1./ Justifier les affirmations suivantes : (1) / 2
- a.) << La mucoviscidose est une maladie héréditaire »> car.
- b.) « la mucoviscidose est une maladie génétique »> car
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2./ Schématiser la paire de chromosomes 7 et les allèles du gène cftr que peuvent avoir :(C)
un individu atteint de mucoviscidose.
un individu sain (non malade)
chromosomes n°7
chromosomes n°7
13,5
F
S’il vous plaît aider moi
Je ne comprend pas et j’en ai besoin pour demain