Réponse :
C'est l'un des protocoles permettant le suivi de l'évolution d'une tumeur cancéreuse (ici l'organe où est apparue la tumeur est le foie)
Explications :
Le prélèvement de gauche est fait pour bien cerner la caractéristique génétique de l'ADN des cellules de la tumeur dans le foie; cette caractéristique permettra ensuite de repérer partout dans le corps, en particulier dans le sang n'importe où dans le corps, la présence d'ADN muté provenant de cette tumeur
(et pas d'une autre tumeur, car chaque tumeur a sa propre mutation caractéristique et différente des autres tumeurs éventuels, ou d'une tumeur d'une autre personne)
Ensuite, l'analyse du sang prélevé (ici à droite du schéma) permettra de constater ou pas , la présence d'ADN muté se déplaçant dans le sang, et dans le cas positif, d'évaluer la proportion de cet ADN muté par rapport à l'ADN normal de la personne.
C'est un moyen très précis pour suivre l'évolution d'un cancer, en particulier de constater si les soins apportent une amélioration de la santé du patient, et à terme sa guérison.
