Sagot :
Réponse:
1)En génétique, le phénotype est l'ensemble des traits observables d'un organisme. Très souvent, l'usage de ce terme est plus restrictif : le phénotype est alors considéré au niveau d'un seul caractère, à l'échelle cellulaire ou encore moléculaire.
2)Si, au sein de l'espèce humaine, nous avons tous les mêmes gènes, comment nos caractères peuvent-ils varier entre les individus ? ... C'est parce qu'il existe plusieurs versions pour un même gène : les allèles. C'est parce que nous possédons 46 chromosomes.
3)L'information génétique se trouve dans le noyau de la cellule. Elle est portée par les chromosomes. Il y a chez l'être humain 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes. L'une des paires de chromosomes diffère selon le sexe de l'individu.
5)Le fait que chaque gène existe en différentes versions est à l'origine de la diversité génétique. Le génotype d'un individu, ainsi que les facteurs extérieurs, déterminent le phénotype de celui-ci.
Réponse :
1) Phénotype : ensemble des caractères apparents d'un individus
(le phénotype regroupe les caractère directement visibles, comme les yeux ou la couleur de la peau mais également les caractères invisible comme par exemple la longueur de son tube digestif ou son groupe sanguin)
2) Les caractère peuvent changer avec :
- l'environnement ou milieu de vie
- le mode de vie (alimentation, sport etc...)
3) l'information génétique se trouve dans le noyau de la cellule, elle s'appelle l'ADN
4) regarde cette vidéo youtube, cela répondra a tes interrogations : Génétique : transmission des caractères héréditaires - SVT 3e : https://www.youtube.com/watch?v=N-6bM2joTp0