Réponse :
Bonjour,
Explications :
- Immunité adaptative :
Première Partie :
Cette immunité est dite "spécifique" contrairement à l'Innée car elle fait intervenir des lymphocytes T et B, ainsi que des anticorps. Ces derniers apparaissent lors d’une infection par un agent infectieux et forment un complexe immun (liaison antigène-anticorps), on parle de réponse adaptative humorale.
Dans cette immunité, deux termes sont importants à comprendre pour la suite :
- Anatoxine --> Immunogène (Induction de la réaction inflammatoire)
- Toxine --> Pathogène (Induction de la pathologie)
On retrouve dans une anatoxine un sérum qui lui-même contient des anticorps. Ces anticorps ou Immunoglobulines (ou Globine γ) sont spécifiques, c'est-à-dire qu'ils n'interviennent que contre un antigène particulier. Ils sont représentés sous la forme de 4 chaînes identiques, 2 à 2.
Cet anticorps contient donc une partie constante, un site de fixation de phagocytes et d'Antigènes, et une partie variable.
Les lymphocytes, par exemple, possèdent des anticorps sur leur membrane.
Donc lorsqu’un antigène rencontre un anticorps, un complexe anticorps-antigène se forme et va être digéré par un phagocyte, on parle de complexe immun insoluble.
Si l'on veut voir quels anticorps fonctionnent, on réalise un test dans une boîte de Pétri, cette expérience s'appelle le test d'Ouchterlony ou d'Immunodiffusion, qui crée un arc de précipitation lors de la réaction d'un Anticorps fonctionnant.
Un mécanisme se met alors en place lors de la reconnaissance :
- 1 : Sélection Clonale : Activation des LB par Anticorps de surface du LB.
- 2 : Amplification clonale : Multiplication par mitose (entre 10⁶ et 10⁹)
- 3 : Différenciation clonale : soit majorité en plasmocytes, soit minorité en en LBm (Lymphocytes B Mémoires). Les LBm ont une durée de vie plus longue et activation de réponse immunitaire. Les plasmocytes eux sécrètent des Anticorps spécifiques contre les Antigènes.
- 4 : Opsonisation : Les Anticorps ne peuvent pas détruire l'Antigène mais bloquer son développement, oui.
Pour détruire l'Antigène, le macrophage et reconnaissance par partie variable de l'Anticorps.
- Deuxième Partie :
Médiation cellulaire : Réalisée par les LT8
Immunité à médiation cellulaire : Lymphocyte T ==> Réponse dépendante de lymphocyte T.
Immunité à médiation humorale : Lymphocyte B ==> Réponse indépendante de lymphocyte T.
LT8 :
Sélection clonale : Récepteurs capables de reconnaître l'Antigène à la surface du LT8.
Multiplication/Amplification clonale : Mitose pour se multiplier et créer des clones du LT8 :
LT8 Clonés : Soit LT8 Cytotoxique, soit LT8 mémoires (durée de vie plus longue et réponse plus rapide).
LT8 Cytotoxique : Fixation à l'Antigène
Deux manières de détruire l'Antigène :
- Générer des canaux dans sa membrane, ce qui entraînera destruction par "Cytolyse" (Augmentation du nombre du taux sanguin des enzymes transaminases (ou aminotransférase est une enzyme, donc un catalyseur d'une réaction entre un acide aminé et un α-cétonique (sert virus à la dégradation des graisses dans l'organisme en faisant appel aux trois substances citées ici : l'acétone, l'acide acétylacétique et l'acide bêta-hydroxybutyrique)).
- Envoyer un message de mort qui entraînera la destruction de l'Antigène (Apoptose).
Cependant, pour que tout cela soit possible, il faut indubitablement une CPA (Fragment d'Antigène sur cette cellule).
LT4 :
Les Interleukine II permettent la stimulation de la médiation cellulaire et humorale, et de la différenciation clonale. Elles sont sécrétées par les LT4.
Sélection clonale : Reconnaissance des Antigènes par la CPA et activation du LT4.
Multiplication clonale : Mitose
Différenciation clonale : Deux devenirs :
- LTh (Helper) ou LTa (auxiliaire) --> Production d'Interleukine II
- LT4M (Mémoire)
Lymphocyte B : Moelle Osseuse rouge --> Maturation
Lymphocyte T : Thymus --> Maturation
Bonne journée
