Explications:
2) Le caryotype est celui d une gamète car les chromosomes ne sont pas en paire. Cependant, au lieu de ne posseder juste un chromosome X ou Y ils possède les deux. Il a donc un chromosome en plus. On appele cela l aneuploidie.
3) Je ne pourrait te realiser ce schéma mais il faut que tu sache que durant la première méiose, donc la meiose reductionelle la cellule a tiré plus de chromosomes dun côté que de l autre ( durant l anaphase 1 ou même la 2).
3) lors de la fécondation avec un autre caryotype, il y a trois possibilités. Soit il est également malade et l individue possèdera 4 chromosomes dans la dernière paire. Cependant, cette cellule n est pas viable et mene automatique a une fausse couche.
La deuxième possibilité est qu un caryotype avec un X fusionne avec ce caryotype. On aura donc XXY pour la dernière paire. C est le syndrome de Klinefelter ou 47. L individue est un garçon mais il aura un retard de puberté associé d une sterilité et souvent d un retard mental.
Si ce caryotype fusionne avec une cellule qui possède un chromosome Y. Elle aura XYY. l individue sera un garçon.
j espere que j ai pu t aider. n hésite pas à t abonner.
