Réponse :
Explications :
Les chromosomes et les gènes d'une personne peuvent être examinés par l'analyse d'un échantillon de sang. De plus, pour détecter certaines anomalies chromosomiques ou génétiques chez le fœtus, le médecin peut prélever des cellules par amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales.
Il peut donc savoir si il y a une anomalie ou pas en fonction du nombre de chromosomes, il faut qu'il y a 23 paire de chromosomes, si ce n'est pas le cas , alors il y a une anomalie.
Il pourra donc informer les parents si il y a une anomalie.
