Bonjour,
Grâce aux caryotype de l'embryon de la patiente, on peut tirer deux informations :
■ Son enfant sera de sexe masculin puisqu'il dispose d'un chromosome X et d'un chromosome Y
■ L'enfant ne sera pas atteint de trisomie 21 puisqu'il possède une paire de chromosome 21 (un individu atteint de cette maladie en possède 3 (un chromosome surnuméraire))
