Réponse :
1. voir photo (mais les concentrations calculées dans ce tableau ne sont pas celles utilisées pour le dosage)
2. On mesure l'absorbance des solution S0, S1, S2, S3 et S4 pour tracer la droite d'étalonnage A = f(C)
L'appareil doit être regler de sorte que la longueur d'onde du faisceau lumineux utilisé soit égale à la longueur d'onde du maximum d'absorption observé sur le spectre UV-visible d'une solution de bleu patenté.
voir photo pour le tableau et la droite d'étalonnage.
A partir de la question 3, on ne peut plus repondre précisement faute d'informations necessaires sur le mode opératoire du TP.
3. On mesure l'absorbance de la solution S à la longueur d'onde du maximum d'absorption du bleu patenté après avoir pris soin de faire un blanc avec une cuve remplie d'eau.
Si l'absorbance mesurée est supérieure à 2 , la solution S est trop concentrée. Alors on dilue dix fois la solution S.
4. On a mesuré une absorbance A = 0.28 pour la solution S (diluée ou pas ?). Grace à la droite étalon, on en déduit que la concentration de cette solution est de 3.1.10⁻⁶ mol/L
(voir l'intersection entre la droite d'etalonnage bleue et la droite orange représentant A = 0.28)
S'il n'y a pas eu dilution alors cette concentration est la concentration en bleu patenté recherchée.
S'il y a eu dilution il faut multiplier cette concentration par le facteur de dilution.
5.
On détermine la masse m de colorant avec :
m = C×V×M
C : concentration en bleu patenté (mol/l) trouvé par dosage
V : volume de la solution dosée (en L)
M : masse molaire du bleu patenté (en g/mol)
Explications :
