Bonsoir,
a. On sait que le gène responsable du daltonisme est porté par le chromosome X.
Or un garçon ne possède qu'un seul chromosome X (23e paire de chromosomes : XY pour un garçon et XX pour une fille). De plus, un chromosome ne porte qu'un allèle pour chaque gène.
Donc un garçon ne peut posséder qu'un allèle du gène impliqué dans le daltonisme.
b. Le génotype d'un garçon atteint de daltonisme est donc (Xd//Y) avec Xd l'allèle portant le gène provoquant le daltonisme.
c. On sait qu'une fille possède deux chromosomes X et que l'allèle "d" provoquant le daltonisme est récessif. Une fille atteinte de daltonisme doit donc avoir cet allèle sur ses deux chromosomes X, son génotype est donc (Xd//Xd).
d. (Voir explications de la question c) :
L'allèle "d" étant récessif, une fille atteinte doit avoir cet allèle sur ses deux chromosomes X. Si elle ne l'a que sur l'un de ces deux chromosomes X, l'allèle "N" dominant impliquera une vision normale.
Les génotypes possibles sont donc : (XN//Xd) et (XN//XN).
En espérant que cela t'aide, n'hésite pas si tu as des questions, bonne soirée !
Fiona (:
