Bonjour, quelqu’un pourrait m’aider pour ces deux exercices svp? Ça serait adorable. Merci d’avance :)

Exercice 1:

La trisomie 21 est une anomalie chromosomique présentant trois chromosomes 21 au lieu de 2.
Le document ci-dessous présente un caryotype particulier d'ovule humain :
(Photos)

1) Relever l'anomalie de ce caryotype.
2) Expliquer, en utilisant vos connaissances, comment l'anomalie constatée a pu se
produire au cours de la formation de l'ovule concerné.
3) Envisager les conséquences d'une fécondation entre cet ovule et un spermatozoïde
normal.

Exercice 2 :

Les groupes sanguins sont définis par le type de groupe (A, B ou 0) et le rhésus est définis par le signe + ou -
On sait que le père est du groupe AB-, et que la mère est du groupe B+ (mais possède l'allèle 0 et l'allèle -). On rappelle que l'allèle A et l'allèle B sont dominants sur l'allèle O, et l'allèle rhésus + est dominant sur l'allèle rhésus.
Faites le génotypage des parents puis le tableau de croisement.


Sagot :

Réponse:

Salut !

Exercice 1 :

1) anomalie provient de la paire de chromosomes numéro 21 car il y a 3 chromosomes au lieu de 2.

2) l'anomalie c'est produits lors de la division cellulaire des chromosomes.

3) il peut y avoir des chances que l'enfant soit lui aussi trisomique.

voilà si tu as des questions n'hésite pas ;)