Réponse :
bonjour
Explications :
Q3
le papa est porteur sain de la maladie
son chromosome 11 possède 2 allèles → 1 normal et 1 defectueux
la maman est porteuse saine de la maladie
son chromosome 11 possède 2 allèles → 1 normal et l'autre défectueux
Pour etre atteint de cette maladie il faut que la personne possède sur son chromosome 11 → 2 allèles defectueux
soit 2 allèles DD , s'il n'y en a qu'un ,l'allèle D ne se manifeste pas car il est reccessif .
toutes les cellules de notre organisme porte la meme information génétique et 46 chromosomes dont XY pour l'homme et XX pour la femme (c'est notre ADN)
.... sauf les cellules reproductrices (les gamettes ,ovule pour la femme et spermatozoides pour l'homme) qui elles ne portent que la moitié de l'information génétique soit 23 chromosomes (une seule branche )dont X pour la femme et X ou Y pour l'homme .
23 chromosomes donc une seule branche de chaque chromosome.
donc 3 possibilités:
⇒ soit les cellules reproductrices des 2 parents on hérité de la branche porteuse du gene defectueux D, et l'enfant sera atteint de la maladie car porteur des allèles DD
⇒ soit aucune des cellules reproductrices des 2 parents n'a hérité de la branche defectueuse , et l'enfant ne sera ni malade ni porteur de l'allèle D mais porteur de NN
⇒ soit une seule cellule reproductrice soit celle du père soit celle de la mère a hérité de l'allèle D , et l'enfant sera porteur sain de la maladie sur son chromosome 11 il y aura ND
et tout cela car au moment de la fécondation il y a rétablissement de l'équilibre chromosomiques c'est a dire que la cellule oeuf récupère les 23 chromosomes du pere et les 23 chromosomes de la mère ,
Q4
" La fécondation in vitro ou FIV est une technique de procréation assistée qui consiste à pratiquer une fécondation, c’est-à-dire une rencontre des spermatozoïdes et de l’ovule en laboratoire, in vitro, donc en dehors du corps de la femme."
Ce couple est porteur d’une anomalie génétique pouvant entraîner une maladie grave. La FIV va permettre grace à l'analyse génétique de plusieurs embryon de choisir un embryon indemne de cette maladie , et de le transferer dans l'utérus de la maman
L'analyse génétique va permettre de déterminer si le chromosome 11 de l'embryon est porteur du ou des gènes défectueux .
voilà
bonne soirée
