Réponse :
Le caryotype de cette jeune fille est anormal, avec une anomalie de chromosome 21.
Explications :
Un caryotype correspond à une sorte de photographie de tes chromosomes. Chez l'être humain, on le dit normal quand il est constitué de 23 paires, soit 46 chromosomes.
Sur ton exemple, tu observes une anomalie au niveau du chromosome 21, qui ne vient pas en paire mais en triplet (3 exemplaires). C'est ce qu'on appelle la Trisomie 21 (que l'on nomme aussi Syndrome de Down). Ainsi, cette jeune fille a 47 chromosomes, ce qui est anormal.
Cette différence est due à une erreur de répartition, pendant la méiose : les 2 chromatides du chromosome 21 d'un parent (le + souvent la mère) migrent alors qu'il ne devrait y en avoir qu'une.
Ces 2 chromatides maternelles ajoutées à la chromatide paternelle forment un ovule à 3 chromatides, à l'origine de la Trisomie 21, bien que les chromosomes parentaux étaient à l'origine normaux.
Bon courage.
