Bonsoir,
Le caryotype est le support de l'information génétique. S'il y a une anomalie sur la caryotype, le fœtus peut avoir une maladie chromosomique. Par exemple, la trisomie 21 est due au fait qu'il y a 3 chromosomes au lieu de 2 sur la paire de chromosomes 21, il s'agit de maladie chromosomique.
Ma réponse n'est peut être pas complète, mais c'est à peu près ça, j'espère que cela t'aura aidé.
