Bonjour !
Question 1) L’allele est récessif, car s’il était dominant, la maladie s’exprimerait chez tous les porteurs de la mutation ! Or on dit juste au dessus « 1 personne sur 60, apparemment normale, possède néanmoins l’allele anormal ». L’allele est donc récessif, car présent chez beaucoup de personnes (1/60) qui pour autant ne sont pas malades !
Pour la question 2, je te mets l’échiquier en pièce jointe. Chaque parent est porteur de l’allèle N (normal) et a (anormal) d’après l’énoncé.
Chaque parent transmet au hasard l’un ou l’autre de ses allèles à la descendance. De plus, pour être malade il faut avoir les 2 allèles anormaux, car si on n’en a qu’un, la maladie ne s’exprime pas ! (C’est le principe d’une mutation récessive) Donc seul un enfant ayant hérité de 2 allèles « a » sera malade.
Donc l’enfant à naître aura une chance sur 4 de recevoir l’allele « a » de son père ET l’allèle « a » de sa mère —> donc 1 chance sur 4 d’être malade
N’hésite pas si tu as des questions
