Réponse:
1) L'anomalie visible sur le caryotype d'un individu atteint du syndrome de Kinefelter est qu'il possède 2 chromosomes x et 1 chromosome y
2) Cette anomalie et les symptômes du syndrome de Kinefelter son lier car la personne possède les chromosomes sexuels d'une femme et ceux d'un homme donc les caractères sexuels masculins sont différents
