Réponse :
J'espère avoir pu t'aider ! :)
Explications :
1. Un caryotype désigne l’ensemble des chromosomes d’une même cellule que l'on classe par ordre de taille décroissant.
2. Les 46 chromosomes du caryotype humain sont regroupés en 23 paires.
Explications complémentaires : Sur le document, tu observes 3 caryotypes humains. Sur les caryotypes A et B, tu peux distinguer des "bâtons" qu'on nomme des chromosomes. Ces chromosomes sont rangés par paire.
- Les paires numérotées de 1 à 22, se nomment des paires d'autosomes.
- A ces 22 paires de chromosomes nommées autosomes, s'ajoute une paire nommée par des lettres, c'est une paire de chromosomes nommées des gonosomes qui vont déterminer le sexe de l'individu. Paire de gonosomes chez la femme : XX Paire de gonosomes chez l’homme : XY
3. Pour la question 3 il te suffit de reprendre l'explication ci-dessus avec tes propres mots. Tu dois expliquer que lorsqu'il y a deux X, il s'agit d'un caryotype de femme et mais lorsqu'il n'y en a qu'un associé à un autre chromosome nommé Y, il s'agit d'un caryotype pour l'homme.
4. Le trisomie 21: Pour les personnes porteuses d’une trisomie 21, on comptabilise un total de 47 chromosomes, en raison de la présence d’un troisième chromosome 21, au lieu de deux. Selon la nature de l’anomalie chromosomique, il existe plusieurs formes de trisomie 21.
5. Les chromosomes sont bien le support de l'information génétique puisque l'ajout d'un chromosome induit des caractéristiques physiques spécifiques communes à tous les porteurs de trisomie 21.
