Réponse :
1) Les symptômes de cette maladie sont dus à la présence d’une protéine (la PHA) qui est non fonctionnelle provoque un excès de phénylalanine ce qui engendre une perturbation au niveau des cellules nerveuses
1- Les séquences sont issues du même gène
2- Oui il y a des différences sur les nucléotides :
1223 : il y a un A au lieu d’un G
1238 : il y a un C au lieu d’un G
3- La cause de la maladie est donc une modification génétique
4- Comme le corps produit de la phénylalanine par le foie, et de plus des aliments en contiennent donc cela peut faire augmenter rapidement le taux de phénylalanine dans le sang donc un régime strict peut diminuer en parti le taux de phénylalanine et ainsi garder un seuil de toxicité dans le sang en dessous.
