Réponse:
A l’échelle de l’organisme, l’albinisme se traduit par un manque de pigmentation général (peau, poil,
cheveu, rétine, iris…).
A l’échelle cellulaire , ce déficit de pigmentation et due à un dysfonctionnement des cellules
pigmentaires, celles-ci, même si elles sont présentes ne fabriquent pas de mélanine (pigment brun) à
cause d’une activité enzymatique (une protéine enzymatique) défaillante.
A l’échelle moléculaire de la protéine et du gène :
> de la protéine enzymatique « tyrosinase » présente une anomalie importante dans sa séquence
protéique d’acides aminés : en position 178, la protéine est inachevée. Alors que la protéine normale
comporte 530 aa.
Explications:
Bonjour, voilà les réponses que tu peux mettre dans ta carte mentale
