Bonjour, pourriez vous essayer de répondre aux questions s'il vous plaît ? Même une seule réponse serait très utile. Merci d'avance

La maladie de Steinert est une maladie génétique qui touche principalement les muscles. Un seul gène, situé sur le chromosome 19, intervient.
On considere 2 alleles pour ce gêne : N correspondant à l'absence d'anomalie et M
correspondant à la maladie. Il suffit qu'un individu possède un seul allèle M pour être atteint de la maladie.
Document : arbre généalogique d'une famille touchée par la maladie de Steinert

1. Indiquer quels sont les allèles possédés par l'individu l 1. Justifier la réponse.
2. Indiquer quels sont les allèles possédés par l'individu l 2 Justifier la réponse.
3. Construire le tableau de croisement pour les parents ll 3 et ll 4
4. Discuter, d'après le tableau construit en 3, calculer le risque pour ce couple d'avoir un 3ème enfant atteint de la
maladie.

1) Les allèles que possède l'individu I 1 sont un allèles M et un allèles N où il peut aussi possède deux allèles M parceque il suffit de un chromosome qui a l'allèle M pour être malade.

2) Les allées que possède l'individu I 2 sont deux allèles N car du moment où tu as un allèles M tu es malade.

3) Le tableau de croisement de la mère est deux allèles N. Le tableau de croisement du père est deux allèles M.

4) Les couples a une chance sur deux que leur enfant porte le gène la maladie. Car le père possède l'allèle M.

En espérant que sa a peu t'aide. Au revoir bonne soirée.