Réponse :
1. Les allèles présents chez chaque membre de cette famille sont soit "Mm" (chez les personnes atteintes de cette maladie génétique), soit "mm" chez les personnes non atteintes.
2. Tableau pour Fanny :
Spermatozoïdes : m et m (le conjoint III 4 est sain, donc non porteur d'un allèle M)
Ovules : M et m (Fanny)
Les 4 combinaisons sont donc : Mm, Mm, mm et mm (contenu chromosomique des différentes cellules œufs possibles).
Ce couple a donc une possibilité sur deux que l'enfant soit porteur de la maladie.
3. Pour Erika (III 6) et son conjoint (que l'on peut imaginer être III 7), ils ne sont pas porteurs de l'allèle défectueux "M".
Le contenu chromosomique des cellules reproductrices possibles est donc toujours "m".
Les 4 combinaisons, toutes identiques, sont donc mm puisque aucun des parents n'est porteur de l'allèle défectueux "M).
Explications :
1. On pourrait rajouter la forme MM chez les personnes malades, mais on te dit que "cette maladie étant rare, il n'existe que très peu d'individus porteurs de 2 allèles défectueux".
2. et 3. Une personne saine par rapport à cette maladie est forcément homozygote "mm" puisque l'on te dit qu'un seul allèle "M" suffit pour que la maladie se manifeste.
En fonction de l'explication "1", toute personne malade sera hétérozygote "Mm" et donc le contenu chromosomique des cellules reproductrices sera soit "M" soit "m". En combinant ces 2 formes avec un contenu chromosomique de parent sain (donc homozygote "mm"), tu obtiendras les 4 combinaisons écrites dans la réponse donnée.
