Réponse :
1) Le gène TYR.
2) Il code et contrôle la production de tyrosinase et donc de la mélanine par l'intermédiaire de celle-ci.
3) La paire de chromosome numéro 11.
4) Il y a 2 versions du gène. L'allèle m dominant responsable du phénotype et codant pour le bon fonctionnement du gène.
Et l'allèle m récessif codant pour un dysfonctionnement du gène, responsable également du phénotype.
5) Les caractères physiques visibles chez l'individu malade sont : une peau très pale (absence de pigmentation sur la peau), cheveux et des sourcils, des cils blancs (dépigmentés) chez un individu malade.
Tandis que l'individu sain aura une peau pigmenté, marron, marron claire, bronzée ou un peu rosée pour certains, des cheveux et des sourcils, des cils coloré, soit blond, roux, châtain ou encore marron ou noir de jet etc... lié à la mélanine.
6) Le caryotype d'un individu sain : 23 paires de chromosomes + gène TYR, présent sur la paire de chromosome nº11 --> l'allele m, dominant, codant pour le bon fonctionnement du gène et donc responsable du phénotype (Non albinos).
Le caryotype d'un individu malade : 23 paires de chromosomes + gène TYR, présent sur la paire de chromosome nº11 --> l'allèle m, récessif, codant pour un dysfonctionnement du gène, responsable du phénotype (Albinos).
7) Les combinaisons d'allèles m (Récessif) et l'allèle m (Dominant) :
mR-mR; mD-mD; mR-mD; mD-mR.
8) Je te laisse faire l'illustration.
Voilà en espérant avoir pu t'aider :) .
