ALPHAOUMARDIAA
Answered

Bonjour : S'il vous plaît aidez moi a faire ce devoir.
L'albinisme est une maladie génétique qui se caractérise par une absence de pigmentation : une personne
atteinte possède une peau, des sourcils, des cils et des cheveux blancs (dépigmentés). Son caryotype
présente, comme chez un individu non atteint, 23 paires de chromosomes. Le gène TYR, présent sur la
paire de chromosome nº11, contrôle la production de la tyrosinase, une enzyme nécessaire à la synthèse
(=production) de la mélanine (=pigment responsable de la couleur).
Le gène TYR, existe sous deux allèles différents : l'allele m, dominant, codant pour le bon fonctionnement
du gène et donc responsable du phénotype (Non albinos) et l'allèle m, récessif, codant pour un
dysfonctionnement du gène, responsable du phénotype (Albinos.]
Questions :
1. Quel est le nom du gène responsable de l'albinisme?
2- Pour quel caractère code ce gène ?
3- Quelle est la paire de chromosome porteuse de ce gene?
4- Combien de version du gène existe-il ? Quels sont leur nom ? De quel phénotype sont-ils responsables ?
5-Quels sont les caractères physiques visibles chez l'individu sain ? Chez l'individu malade ?
6- Compare les caryotypes d'un individu sain et d'un individu malade
7- A l'aide de l'écriture génétique vue en cours, écris toutes les combinaisons d'allèles possibles existant pour le phénotype (Albinos) et [Non albinos) (attention à la présentation)
8- Représente les combinaisons d'alleles de la question 7 sous la forme de paires de chromosomes pour chaque phénotype​

Sagot :

MARIA83708847

Réponse :

1) Le gène TYR.

2) Il code et contrôle la production de tyrosinase et donc de la mélanine par l'intermédiaire de celle-ci.

3) La paire de chromosome numéro 11.

4) Il y a 2 versions du gène. L'allèle m dominant  responsable du phénotype et codant pour le bon fonctionnement du gène.

Et l'allèle m récessif  codant pour un  dysfonctionnement du gène, responsable également du phénotype.

5) Les caractères physiques visibles chez l'individu malade sont : une peau très pale (absence de pigmentation sur la peau), cheveux et des sourcils, des cils blancs (dépigmentés) chez un individu malade.

Tandis que l'individu sain aura une peau pigmenté, marron, marron claire, bronzée ou un peu rosée pour certains, des cheveux et des sourcils, des cils coloré, soit blond, roux, châtain ou encore marron ou noir de jet etc... lié à la mélanine.

6)  Le caryotype d'un individu sain : 23 paires de chromosomes + gène TYR, présent sur la  paire de chromosome nº11 -->  l'allele m, dominant, codant pour le bon fonctionnement  du gène et donc responsable du phénotype (Non albinos).

Le caryotype d'un individu malade : 23 paires de chromosomes + gène TYR, présent sur la  paire de chromosome nº11 -->  l'allèle m, récessif, codant pour un  dysfonctionnement du gène, responsable du phénotype (Albinos).

7) Les combinaisons d'allèles m (Récessif) et l'allèle m (Dominant) :

mR-mR; mD-mD; mR-mD; mD-mR.

8) Je te laisse faire l'illustration.

Voilà en espérant avoir pu t'aider :) .