Réponse :
Bonjour,
1) Un chromosome est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non-histones. Il porte les gènes, supports de l'information génétique, transmis des cellules mères aux cellules filles lors des divisions cellulaires.
L'être humain possède 46 chromosomes répartis en 23 paires : 22 paires d'autosomes et 1 paire de gonosomes ou chromosomes sexuels, appelés X et Y. Les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y. Les femmes possèdent 2 chromosomes X.
2) Dans les cellules eucaryotes, les chromosomes se trouvent dans le noyau. Dans les cellules procaryotes, qui ne contiennent qu'un seul chromosome circulaire, ce dernier se trouve dans une région du cytoplasme appelée nucléoïde.
3) Il porte les gènes, supports de l'information génétique, transmis de cellules à cellules lors de la division cellulaire.
4) Un gène, en génétique, est une unité de base d'hérédité qui en principe prédétermine un trait précis de la forme d'un organisme vivant. Le gène est d'abord localisé par le numéro du chromosome pour les chromosomes non sexuels (1 à 22 chez l'humain) et par une lettre pour les chromosomes sexuels.
5) Un allèle est une variante donnée d'un gène au sein d'une espèce. Toutes les cellules humaines, mises à part les cellules reproductrices, possèdent deux copies de chaque gène. Elles ne peuvent donc contenir qu'au maximum deux allèles pour chaque gène.
II- Division cellulaire
1) va voir le document en pdf
2) A: chromosome simple
B: duplication des chromosomes simples ( doublement )
C: Séparation en deux
D: Deux cellules identiques à la cellule initiale
Voilà pour les premières questions !
Explications :
