L'albinisme est une anomalie d'origine génétique qui se caractérise par une absence de pigmentation de la peau et des poils. Les individus atteints ont la peau et les poils blancs ainsi que des troubles de la vision. Cette anomalie est sous la dépendance d'un gène qui possède deux formes d'allèles, l'allèle A et l'allèle a. Les individus atteints d'albinisme possèdent deux allèles a. Les individus non atteints possèdent soit deux fois l'allèle A, soit l'allèle A et l'allèle a. Le schéma représente l'arbre généalogique d'une femme où sont apparus des cas d'albinisme. Les individus de la première génération sont notés A1 et A2, ceux de la deuxième génération B1 à B4 (BO est le mari de B1) ceux de la troisième génération C1 à C3. 1)

Quel allèle est dominant et pourquoi ? 2) Déterminer les alléles présents chez B1 et C3 en justifiant 3) Déterminer les allèles présents chez A1: A2 et BO en justifiant (une seule solution est possible),​