Bonjour, pouvez-vous m’aider pour cette exercice en svt car je n’y arrive pas :

Exercice: Caryotype humain normal ou anormal?
XUD
17
10
17
18
10
11
18
19
12
Caryotype 1
}; 20
20
21
19
>1
11 12
13
XXX ⠀ ⠀
20
Caryotype 3
13
14
21
22
15
22
16
Y
16
X Y
XL XX
XU
17
10
17
18
XII
10
18
11
19
11
12
19
20
Caryotype 2
12
12
20
13
20
21
13
21
22
a) Indiquer s'il présente une anomalie ou s'il est normal.
b) Indiquer (lorsque c'est possible) le sexe de l'individu. (JUSTIFIER!!!)
c) Décrire l'anomalie observée (quand il y en a une).
d) Identifier l'anomalie à l'aide du texte ci-dessous. (JUSTIFIER!!!)
22
X
X
Y
Caryotype 4
Consignes: Pour chacun des 4 caryotypes ci-dessus, (votre réponse peut prendre la forme d'un texte ou d'un
tableau)
Le syndrome de Turner est la conséquence visible de l'absence chez la fille d'un chromosome sexuel X. Les
individus atteints sont de petite taille, d'aspect extérieur féminin mais n'ont pas d'ovaires; leur développement
intellectuel est en général normal. Fréquence du syndrome: 1/2500 naissances de fille.
Le syndrome de Klinefelter est la conséquence de la présence d'un chromosome X supplémentaire chez un
homme. L'aspect extérieur est celui d'un homme mais différents troubles surviennent: stérilité, faible pilosité
et éventuellement développement des seins. Fréquence: 1/700 naissances de garçon.
La trisomie 13 provient de la présence d'un chromosome n°13 supplémentaire. Les individus atteints ont une
espérance de vie très faible (quelques jours) car ils présentent des troubles importants au niveau du coeur, des
reins, du système nerveux, des membres, de l'abdomen...90% des foetus atteints décèdent avant
l'accouchement. La moitié des nouveau-nés atteints décèdera avant l'âge de trois mois. Sa fréquence est de
1/25000 naissances.
La trisomie 18 provient de la présence d'un chromosome n°18 supplémentaire. Elle entraîne de nombreuses
malformations (coeur, squelette, muscles ...) et un profond retard mental. L'espérance de vie est très faible
(moins d'un an). Sa fréquence est de
1/8000 naissances.